# .. مـرض نقص الدم .. الأنيـمـيـا.. الـسـكـلـر .. #

[وحداوي]

:)

مساء الخير إخواني أعضاء السبلة الطبية .. هذا هو موضوعي الأول هنا وأتكلم فيه عن المرض المنتشر بصورة رهيبة بين شباب السلطنة .. مرض نقص الدم .. أو الأنيميا .. أو السكلر .. وشخصيا لا أعلم إن كانت كل التسميات تدل على مرض واحد أو لعدة أقسام من مرض واحد ..

علمت أن كثير من الشباب مصاب بهذا المرض وهو ينتج عادة عن طريق أسباب كثيرة ومنها سوء التغذية .. ولكني أجهل الكثير عن هذا المرض ..

#

شخصيا أعاني من هذا المرض منذ سنتين .. ففي شهر إبريل تقريبا من سنة 2004 حدث عندي صعوبة في التنفس وخاصة عند النوم .. وزادت الآلام بشدة في منطقة القلب والصدر .. ثم ذهبت إلى المستشفى لإجراء الفحوصات ثم أكتشفت وجود المرض وأن نسبة الهيموجلوبين نقصت وبشدة حتى وصلت إلى الرقم 5 في حين أن المعدل الطبيعي أعتقد 15 .. ومن عوارض المرض الشعور بالتعب والإعياء والإرهاق .. وكنت دائم التنويم في المستشفى طيلة السنتين الماضيتين ..

عموما إستمرت عوارض المرض في منطقة الصدر تقريبا سنة كاملة .. ومنها إنتقلت إلى أسفل الظهر .. وأصاب بآلام شديده في تلك المنطقة .. ولا أستطيع الركوع بالوضع الطبيعي .. وأيضا عندما أجلس لفترة طويلة ثم أنهض أشعر بآلام رهيبة بأسفل الظهر ..
ولحد الآن لا زلت أعاني من المرض .. ومنذ إسبوع فقط تم تنويمي في المستشفى .. وكالعادة العلاج هو السقايات المغذية .. وفي بعض الأحيان أحقن بالدم .. في محاولة لزيادة نسبة الهيموجلوبين المنخفظة جدا ..

#

وعلمت بأن نسبة الهيموجلوبين ترتفع بإرتفاع نسبة الحديد في الدم .. وسؤالي لأهل الإختصاص .. هل من علاج لهذا المرض ..؟
وأين يتواجد الحديد بنسب كبيرة في الأغذية والخضروات .. ؟ مع العلم بأني الوحيد من العائلة المصاب بهذا المرض :(

#

أنتظر رد أهل الإختصاص ....

[وحداوي]

:rolleyes:

غريبة .. ألا يوجد هنا في السبلة الطبية .. مختص في أمراض الدم .. أو على الأٌقل شخص له معرفة بهذا المرض .. ؟؟ وطرق علاجه ؟؟ :confused: :confused:

[المجبور]

الله يشفي كل مريض يا رب

[همس القلوووب]

أخي بعطيك نبذة مختصرة عن هذا المرض ،،،
هو أحد أمراض الدم الوراثية التي تصيب الإنسان بسبب وجود إعتلال في تركيب هيموجلوبين الدم الموجود في كريات الدم الحمراء وهو بروتين يتواجد في كريات الدم الحمراء القرصية الشكل ويرمز له بالرمز ( A) وهو المسئول عن حمل الأكسيجين في جميع أجزاء الجسم المختلفة ولا يتأثر بنقص الأكسجين . بينما يرمز للهيموجلوبين المعتل التركيب بالرمز ( S ) ويتأثر بنقص الأكسيجين ويصبح لزجا مما يؤدي إلى تغير كريات الدم الحمراء من شكلها العادي ( القرصي ) إلى الشكل المنجلي ( الهلالي ) . وبالتالي لا يسهل لها المرور في الأوعية و الشعيرات الدموية الدقيقة . وهذا يؤدي إلى صعوبة وصول الدم لبعض أجزاء الجسم مما يسبب نوبات الألم الشديدة وتكسر كريات الدم الحمراء وهبوط نسبة الهيموجلوبين .
وحسب آخر دراسة ميدانية في عمان تبلغ نسبة حاملي المرض 6% من الأطفال دون سن الخامسة بينما تبلغ نسبة المرضى 2% ويكثر في شمال الشرقية والداخلية ومسقط وجنوب الباطنة ومسندم .

ممكن تحصل هذه المعلومات في أي مستشفى مطبوعة في كتيب إسمه" توارثات أمراض الدم " وممكن تحصله أكثر في عيادة الأطفال . وإذا في شيء آخر أنا حاضرة ...
أتمنى لك الشفاء والصحة والعافية ولكل من به هذا المرض وكل مريض ،،،